Нотифікація косметики

Нотифікація косметики

З 2026 року косметику неможливо ввести на ринок України без нотифікації та призначення відповідальної особи. Ми готуємо інформаційний файл продукції, оформлюємо нотифікацію та виводимо товар в обіг без затримок. Послуга для юридичних осіб та ФОП по всій Україні — Київ, Одеса, Харків, Дніпро.

Що таке нотифікація та техрегламент

Нотифікація — це повідомлення про введення косметичного продукту в обіг. Вона ґрунтується на Технічному регламенті на косметичну продукцію (постанова КМУ № 65 від 20.01.2021), який гармонізований із Регламентом ЄС № 1223/2009. З 03.08.2026 уся косметика на ринку має відповідати його вимогам.

Відповідальна особа в Україні

Кожен косметичний продукт на ринку має мати відповідальну особу — суб'єкта, який відповідає за його відповідність регламенту. Для імпортної косметики відповідальною особою стає імпортер, який вводить товар в обіг. Саме відповідальна особа подає нотифікацію та зберігає документацію.

Українська нотифікація та CPNP ЄС

Нотифікація на європейському порталі CPNP діє в ЄС і не замінює українську нотифікацію. Хоча український регламент гармонізований із європейським, процедура та система подання — окремі. Тому навіть уже нотифіковану в ЄС косметику потрібно нотифікувати й в Україні.

Інформаційний файл про продукцію (PIF)

До виведення на ринок на кожен продукт готується інформаційний файл (PIF). Він містить опис продукції, звіт про безпечність, опис виробничого процесу з декларацією GMP, підтвердження заявленої ефективності, дані про тестування та зразки маркування. Цей файл зберігає відповідальна особа.

Звіт про безпечність косметики

Звіт про безпечність косметичної продукції — ключова частина файлу. У ньому оцінюються інгредієнти, їх концентрації, можливий вплив на людину та безпечність готової формули. Без цього звіту продукт не може бути легально виведений на ринок.

Маркування косметики

Маркування має містити склад за INCI, функцію продукту, термін придатності або термін використання після відкриття, попередження, дані відповідальної особи та країну походження. Для імпортної косметики обов'язкові мовні вимоги — частина даних українською мовою.

Тестування та GMP

Регламент вимагає виробництва за правилами належної виробничої практики (GMP) та містить дані про тестування продукту на тваринах. Ці дані входять до інформаційного файлу та підтверджують, що продукт виготовлений і перевірений коректно.

Відповідальність за порушення

За виведення на ринок косметики без нотифікації або без відповідальної особи передбачені штрафи та заборона обігу. Тому нотифікацію та файл краще готувати до ввезення партії, а не після того, як товар уже на кордоні.

Документи та митниця

Косметика розмитнюється з інвойсом, ЗЕД-контрактом та підтвердженням відповідності техрегламенту. Косметика — частина технічного регулювання, тому питання оцінки відповідності ми розбираємо разом із сертифікацією продукції. Визначити код товару допомагає підбір УКТ ЗЕД, а розмитнення веде митний брокер.

Як ми оформлюємо нотифікацію

  1. Відповідальна особа
    Визначаємо відповідальну особу та її обов'язки.
  2. Інформаційний файл
    Збираємо PIF: склад, звіт про безпечність, GMP, маркування.
  3. Нотифікація
    Подаємо нотифікацію на українському порталі.
  4. Митниця
    Розмитнюємо партію з готовим комплектом документів.

Часті запитання

Нотифікація косметики з Trans-Hope

Trans-Hope призначає відповідальну особу, готує інформаційний файл та звіт про безпечність, подає нотифікацію та веде розмитнення косметики. Надішліть перелік продуктів та їх склад — ми підготуємо нотифікацію та документацію.